Gegenwärtig hat jede Schwangere ab 35 Jahren die Möglichkeit, ihr Kind auf eine Chromosomenstörung durch eine Fruchtwasseruntersuchung testen zu lassen. Aber die meisten chromosomal kranken Kinder werden von Frauen unter 35 Jahren geboren, da diese Altersgruppe die meisten Kinder zur Welt bringt.

Eine neuartige und komplikationslose Untersuchung innerhalb der ersten 11 – 14 Wochen in der Frühschwangerschaft berechnet in Kombination mit einer Blutuntersuchung der Mutter das individuelle Risiko für das Vorliegen einer kindlichen Chromosomenstörung.

Aus folgenden Faktoren berechnen wir Ihr persönliches Risiko:

• Ihr Alter
• Das genaue Alter der Schwangerschaft
• Vorausgegangene Schwangerschaft mit Chromosomenstörung
• Breite der Nackentransparenz des Ungeborenen
• Konzentration des Eiweißstoffes PAPP-A und des Schwangerschaftshormons ß-HCG im mütterlichen Blut
• Vorhandensein oder Fehlen des fetalen Nasenbeins.

 Falls dieses Risiko höher ausfallen sollte als das Fehlgeburtsrisiko nach einer Fruchtwasserpunktion, raten wir zur weiteren Abklärung durch Gewinnung von kindlichem Zellmaterial. 90% der Morbus Down Kinder werden durch diesen Test erkannt. Trotz der hohen Zuverlässigkeit der Untersuchung bleibt ein Restrisiko. Sicher kann eine Chromosenstörung nur durch invasive Diagnostik, z.B. Fruchtwasserpunktion ausgeschlossen werden. Unsere Praxis besitzt die Lizenz und Software der Fetal Medicine Foundation und unterliegt deren Qualitätskontrollen.