FISH – Schnelltest zur Untersuchung einer Chromosomenstörung

Die Fluoreszenz in-situ Hybridisierung (FISH) an unkultivierten Amnionzellen kann binnen 2-3 Tagen nach Amniozentese numerische (d.h. zahlenmäßige) Chromosomenveränderungen mit großer Wahrscheinlichkeit feststellen. Die häufigsten betreffen die Chromosomen 21, 13, 18. Das Geschlecht lässt sich ebenso feststellen.

Unregelmäßigkeiten, die die Struktur der einzelnen Chromosomen betreffen, können nicht entdeckt werden.

Aber die lange Wartezeit von 2-3 Wochen auf das Ergebnis der Zellkulturen wird so erheblich verkürzt, besonders bei der Fragestellung Down-Syndrom, Trisomie 21.

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